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La stabilité des ARNm est un moyen efficace pour contrôler l'expression des gčnes chez les bactéries. Nous avons étudié ce phénomčne chez Bacillus subtilis, qui possčde une panoplie de ribonucléases différente de celle d'E.coli. Au cours de cette étude nous nous sommes intéressés ŕ la dégradation des ARNm de la famille des gčnes ŕ S-box qui sont régulés par un riboswitch sensible ŕ la SAM. L'initiation de la dégradation de ce transcrit dépend de l'expression d'une protéine essentielle de fonction inconnue, YmdA. Nous avons caractérisé cette protéine comme étant une nouvelle endoribonucléase que nous avons appelé la RNase Y. L'activité de cette nucléase est stimulée par la présence d'un monophosphate ŕ l'extrémité 5' de l'ARNm. Par ailleurs, la déplétion de cette ribonucléase augmente la demi-vie des ARNm totaux d'un facteur supérieur ŕ deux, indiquant que la RNase Y pourrait ętre une enzyme primordiale pour l'initiation de la dégradation des ARNm. Ceci suggčre que la dégradation de l'ARNm pourraient ętre plus similaire entre B. subtilis et E.coli, avec notamment un rôle crucial pour un clivage endonucléolytique dans l'initiation de la dégradation de l'ARNm dans les deux organismes.