16 124 818 livres à l’intérieur 175 langues
2 047 051 livres numériques à l’intérieur 101 langues
Cela ne vous convient pas ? Aucun souci à se faire ! Vous pouvez renvoyer le produit dans les 30 jours
Impossible de faire fausse route avec un bon d’achat. Le destinataire du cadeau peut choisir ce qu'il veut parmi notre sélection.
Politique de retour sous 30 jours
Die Integrin-RGD-Wechselwirkungen nehmen eine Schlüsselrolle in der Zell-Zell und Zell-Matrix-Adhäsion ein. Fehlfunktionen in diesem Erkennungssystem können zu schweren pathologischen Prozessen, wie z.B. tumorinduzierter Angiogenese, führen. Therapieansätze beschränken sich bis heute auf die Entwicklung von Integrinantagonisten, die diese Wechselwirkungen inhibieren. Ein Problem dieser Inhibitoren ist jedoch, dass auch sie intrazelluläre Signalwege induzieren können. Die Entwicklung kleiner künstlicher Rezeptormoleküle als Integrin-Mimetika könnte eine neuartige Therapie hervorbringen, indem das entsprechende RGD-Protein mit dem künstlichen Rezeptormolekül verkappt wird und so die RGD-Integrin Wechselwirkung unterbindet. Einführend wird in dieser Arbeit ein Überblick in die Thematik und den aktuellen Stand der Forschung gegeben. Nachfolgend wird die Entwicklung von neuen ditopischen künstlichen RGD-Rezeptormolekülen beschrieben. Dabei wird neben der organischen Synthese der Rezeptormoleküle, das Molecular Modelling und die Testung dieser Rezeptormoleküle gegenüber verschiedenen RGD-tragenden Peptiden mit Hilfe von physikalisch-organischen Untersuchungsmethoden beschrieben.