III. Zur Klinik Und Vererbung Der Huntingtonschen Chorea

Nachstehende Arbeit bietet den heutigen Besitzstand an gesichertem Wissen über die Huntingtonsch~ Chorea in neuer Fassung dar. Sie versucht außer dem, die Halbheiten und Unklarheiten, welche hinsichtlich der Bedeutung der Vererbung für die Entstehung der Huntingtonschen Chorea jahrzehntelang mitgeschleppt wurden, endgültig zu beseitigen. Daß es mir möglich war, mich mit Muße der gestellten Aufgabe zu widmen, danke ich unter anderem dem Entgegenkommen des Kreisrates und der Kreis regierung von Oberbayern, die bereitwillig Mittel und Urlaub zur Belegung eines Arbeitsplatzes an der genealogischen Abteilung der deutschen Forschungs anstalt für Psychiatrie gewährten. Aber die tatkräftigste Förderung wurde mir von seiten des Herrn Professor Dr. Rüdin zuteil, für dessen jederzeit gerne gewährte Unterstützung mit Rat und Tat. ich auch an dieser Stelle herzlichen Dank sage. München, den 15. April 1921. Dr. Entres. Inhaltsverzeichnis. Seite Einleitung ...... . 1 A. Neue Beobachtungen 2 B. Symptomatologie . 34 C. Kritisches Alter für den Ausbruch der Huntingtonschen Chorea 43 D. Klassifikation der choreatischen Erkrankungen ..... . 48 E. Erblichkeitsverhältnisse bei der Huntingtonschen Chorea 50 1. Huntingtonsche Chorea und Epilepsie ........... . 51 2. Huntingtonsche Chorea und polymorphe Vererbung ..... . 59 3- Häufigkeit der Erkrankung an Huntingtonscher Chorea bei beiden - schlechtem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71 . . . 4. Gleichartige Vererbung bei der Huntingtonschen Chorea ...... 72 F. Pathologisch-anatomischer Befund bei der Huntingtonachen Chorea 131 G. Therapie und Vorbeugung 136 Literaturübersicht . . . . . . . . 142 Einleitung.