Governança de risc de la falsificació de medicaments

La falsificació de medicaments és un problema inherent a la mateixa existčncia dels medicaments. Existeixen estudis (WHO) que indiquen que en alguns paďsos en vies de desenvolupament, entre 10% i 30% de les medicines que es venen poden ser falses, mentre que és menys del 1% en els paďsos occidentals. Perň darrerament s'ha detectat un augment significatiu d'incidents de medicaments falsificats, particularment en els paďsos desenvolupats. L'actual model clŕssic regulador o "hard law" entre els reguladors i els fabricants estŕ demostrant no ser eficaç. La falsificació de medicaments té unes característiques intrínseques que fan que sigui un fenomen global i complexa, com també una amenaça genčrica i impossible de conceptuar només sobre experičncies anteriors. Cal considerar la falsificació de medicaments un risc objecte de "governança" que a partir d'una avaluació de risc del fenomen de la falsificació de medicaments es determina una eina de diagnosi basada en la lňgica difusa per indica el risc que un medicament que es vol comercialitzar sigui falsificat. Aquesta eina és la base per construir les polítiques de governança de risc de la falsificació de medicaments.